문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 카일러 증후군 (문단 편집) === TBX1 === 22q11.2의 결실로 인해 잃게되는 유전자 중 카일러 증후군과 관련이 있을 것으로 예상되는 유전자는 대표적으로 IGL@, TBX1, RTN4R, COMT 등이 있다. 이들 중 TBX1은 가장 많은 증상과 연관되기에 카일러 증후군의 직접적인 원인으로 지목된다. TBX1은 T-box protein 1으로도 불리며, T-box protein은 transcription factor의 역할을 한다. T-box transcription factors 는 심장 발생에 중요한 역할을 한다. 이 중 TBX1은 인두 중배엽에서 심근 중격 유출로의 형성을 위한 중간엽 전구 세포의 증식을 유지한다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기